The drugs and cosmetics act, 1940
maharashtra · 1940
- S. 1General Principles: Toxicity studies should comply with the norms of Good Laboratory Practice (GLP)
- S. 2—
- S. 3Terms and definitions: 3
- S. 3AConstruction of references to any law not in force or any functionary not in existence in the State of Jammu and Kashmi
- S. 4Ins
- S. 5—
- S. 6—
- S. 7—
- S. 7ASections 5 and 7 not to apply to Ayurvedic, Siddha or Unani drugs
- S. 8Plant concentrates/ extracts and exudates/resins
- S. 9Subs
- S. 9AAdulterated drugs
- S. 9BSpurious drugs
- S. 9CMisbranded cosmetics
- S. 9DSpurious cosmetics
- S. 10Form-Fill-Seal Technology or Blow, Fill-Seal Technology: 10
- S. 10APower of Central Government to prohibit import of drugs and cosmetics in public interest
- S. 11—
- S. 12Subs
- S. 13—
- S. 14Subs
- S. 15Subs
- S. 16Quality Control System
- S. 17Specification 17
- S. 17AAdulterated drugs
- S. 17BSpurious drugs
- S. 17CMisbranded cosmetics
- S. 17DSpurious cosmetics
- S. 18Prohibition of manufacture and sale of certain drugs and cosmetics
- S. 18ADisclosure of the name of the manufacturer, etc
- S. 18BMaintenance of records and furnishing of information
- S. 19Pleas
- S. 20Batch Packaging Records: 20
- S. 21Batch Processing Records 21
- S. 22Standard Operating Procedures (SOPs) and Records, regarding: 22
- S. 23Needle destroyer (wherever necessary)
- S. 24Reprocessing and Recoveries: 24
- S. 25Licences for import of drugs manufactured by one manufacturer
- S. 26Purchaser of drug 3[or cosmetic] enabled to obtain test or analysis
- S. 26APower of Central Government to prohibit manufacture, etc
- S. 27Grant of import licence
- S. 27APenalty for manufacture, sale, etc
- S. 28Complaints and Adverse Reactions:
- S. 28APenalty for not keeping documents, etc
- S. 28BPenalty for manufacture, etc
- S. 29Site Master File
- S. 30—
- S. 31Confiscation
- S. 31AApplication of provisions to Government departments
- S. 32Pravahi Kwatha (with preservatives) 3 years Note 1
- S. 32APower of Court to implead the manufacturer, etc
- S. 33—
- S. 33AChapter not to apply to Ayurvedic, Siddha or Unani drugs
- S. 33BApplication of Chapter IVA
- S. 33C15 [Ayurvedic, Siddha and Unani Drugs Technical Advisory Board]
- S. 33DThe Ayurvedic, Siddha and Unani Drugs Consultative Committee
- S. 33EMisbranded drugs
- S. 33FGovernment Analysts
- S. 33GInspectors
- S. 33HApplication of provisions of sections 22, 23, 24 and 25
- S. 33JPenalty for subsequent offences
- S. 33KConfiscation
- S. 33LApplication of provisions to Government departments
- S. 33MCognizance of offences
- S. 33NPower of Central Government to make rules
- S. 33OPower to amend First Schedule
- S. 33PPower to give directions
- S. 34Offences by companies
- S. 34AOffences by Government departments
- S. 35Publication of sentences passed under this Act
- S. 36Magistrate‘s power to impose enhanced penalties
- S. 36ACertain offences to be tried summarily
- S. 37Protection of action taken in good faith
- S. 38Rules to be laid before Parliament
- S. 39Documents to be supplied to the Customs Collector
- S. 40—
- S. 41Ins
- S. 42—
- S. 43—
- S. 44Ins
- S. 45Duties of Government Analysts
- S. 46Procedure on receipt of sample
- S. 47Report of result of test or analysis
- S. 48Fees
- S. 49Sub-item (a) relating to ―Arnica Montana Hair Oil‖ omitted by G
- S. 50—
- S. 51Duties of Inspectors of premises licensed for sale
- S. 52Duties of Inspectors specially authorized to inspect the manufacture of 1[drugs or cosmetics]
- S. 53Prohibition of disclosure of information
- S. 54—
- S. 55—
- S. 56Form of intimation of purpose of taking samples
- S. 57Procedure for despatch of sample to Government Analyst
- S. 58Ins
- S. 59(1) The State Government shall appoint Licensing Authorities for the purpose of this Part for such areas as may be spec
- S. 60—
- S. 61—
- S. 62Sale at more than one place
- S. 63—
- S. 64—
- S. 65Condition of licences
- S. 66Cancellation and suspension of licences
- S. 67—
- S. 67A(1) The State Government shall appoint Licensing Authorities for the purpose of this Part for such areas as may be spec
- S. 67B—
- S. 67CForms of licences to sell drugs
- S. 67DSale at more than one place
- S. 67EDuration of licences
- S. 67FCondition to be satisfied before a licence in Form 20C or Form 20D is granted
- S. 67GConditions of licence
- S. 68Manufacture on more than one set of premises
- S. 69—
- S. 70—
- S. 71—
- S. 72—
- S. 73—
- S. 74—
- S. 74AConditions for licence in Form 25B
- S. 75—
- S. 76—
- S. 77Strepromycin Injection
- S. 78—
- S. 79—
- S. 80—
- S. 81Procedure of Licensing Authority
- S. 82—
- S. 83Renewal
- S. 84—
- S. 85Tyrothricin 60 In a cool place
- S. 85BApplication for licence to manufacture Homoeopathic medicines
- S. 85CApplication to manufacture ‗New Homoeopathic medicines
- S. 85E—
- S. 85FDuration of licence
- S. 85GCertificate of renewal
- S. 85HConditions of licence
- S. 86Conditions relating to manufacture for examination, test or analysis
- S. 87Labelling
- S. 88Labelling of drugs supplied to other persons
- S. 89Licence
- S. 90Form of application
- S. 91Duration of licence
- S. 92Conditions of licence
- S. 93Cancellation of licences
- S. 94Exemption of certain drugs from certain provisions of this Part
- S. 95Prohibition of sale or distribution unless labelled
- S. 96—
- S. 97Labelling of medicines
- S. 98—
- S. 99—
- S. 100—
- S. 101—
- S. 102—
- S. 103—
- S. 104—
- S. 105—
- S. 106—
- S. 107—
- S. 108Container
- S. 109—
- S. 110Prohibition of sale of substance after prescribed date
- S. 111—
- S. 112—
- S. 113—
- S. 114—
- S. 115Application of tests for sterility
- S. 116—
- S. 117—
- S. 118—
- S. 119—
- S. 120—
- S. 121—
- S. 122Substances specified in Schedule C(1)
- S. 122EDefinition of new drug
- S. 122G—
- S. 122HDuration of licence
- S. 122JReport by Inspector
- S. 122KFurther application after rejection
- S. 122LDelegation of powers by the Central Licence Approving Authority
- S. 122MProvision for appeal to the State Government by a party whose licence has not been granted or renewed
- S. 123—
- S. 124—
- S. 125—
- S. 126—
- S. 127—
- S. 128—
- S. 129—
- S. 129AForm and manner of application for Registration Certificate
- S. 129BRegistration Certificate for the import of cosmetics manufactured by one manufacturer
- S. 129CGrant of Registration Certificate
- S. 129DDuration of Registration Certificate
- S. 129ESuspension and cancellation of Registration Certificate
- S. 129FProhibition of import of certain cosmetic
- S. 129GStandard for imported cosmetics
- S. 129HLabeling and Packing of Cosmetics
- S. 130Documents to be supplied to the Collector of Customs
- S. 131Procedure for the import of cosmetics
- S. 132—
- S. 133Import through points of entry—No cosmetic shall be imported into India except through the points of entry specified in
- S. 134—
- S. 135Import of cosmetic containing Lead or Arsenic compound prohibited
- S. 136—
- S. 137Manufacture on more than one set of premises
- S. 138—
- S. 139—
- S. 140Duration of licence
- S. 141Certificate of renewal
- S. 142—
- S. 143Cancellation and suspension of licence
- S. 144—
- S. 145Use of Lead and Arsenic compounds for the purpose of colouring cosmetics prohibited
- S. 146Prohibition of sale or distribution
- S. 147—
- S. 148Manner of labelling
- S. 1494[Labelling of Hair dyes containing Dyes, Colours and Pigments
- S. 150Report of result of test or analysis of cosmetics
- S. 150DDuration of approval
- S. 150E—
- S. 150FInspection before grant of approval
- S. 150GReport of Inspection
- S. 150HProcedure of approving authority
- S. 150JRenewal
- S. 150K—
- S. 151Manufacture on more than one set of premises
- S. 152Licensing Authorities
- S. 153Application for licence to manufacture Ayurvedic (including Siddha) or Unani drugs
- S. 154Form of licence to manufacture Ayurvedic (including Siddha) or Unani drugs
- S. 155Certificate of renewal—The certificate of renewal of a licence in Form 25-D shall be issued in Form 26-D
- S. 156—
- S. 157Conditions for the grant or renewal of a licence in Form 25-D
- S. 158Conditions of licence
- S. 159—
- S. 160Identification of raw materials
- S. 160B—
- S. 160CDuration of approval
- S. 160DConditions of approval
- S. 160FReport of inspection
- S. 160GProcedure of approving authority
- S. 160HApplication after rejection
- S. 160JWithdrawal and suspension of approvals
- S. 1612[Labelling, packing and limit of alcohol
- S. 162—
- S. 163—
- S. 163B—
- S. 163C—
- S. 163D—
- S. 163E—
- S. 163F—
- S. 163G—
- S. 164Method of test or analysis to be employed in relation to Ayurvedic (including Siddha) or Unani drugs
- S. 165Qualifications of Government Analyst
- S. 166—
- S. 167—
- S. 168Standards to be complied with in manufacture for sale or for distribution of Ayurvedic, Siddha and Unani Drugs
- S. 169—
- S. 170—
- S. 171—
- S. 172—
- S. 173—
- S. 174—
- S. 175—
- S. 176—
- S. 177—
- S. 178—
- S. 179—
- S. 180—
- S. 181—
- S. 182—
- S. 183—
- S. 184—
- S. 185—
- S. 186—
- S. 187—
- S. 188—
- S. 189—
- S. 190—
- S. 191—
- S. 192—
- S. 193—
- S. 194—
- S. 195—
- S. 196—
- S. 197—
- S. 198—
- S. 199—
- S. 200—
- S. 201—
- S. 202—
- S. 203—
- S. 204—
- S. 205—
- S. 206—
- S. 207—
- S. 208—
- S. 209—
- S. 210—
- S. 211—
- S. 212—
- S. 213—
- S. 214—
- S. 215—
- S. 216—
- S. 217—
- S. 218Vitamin C 48 In a well closed container, protected from light, in a cool place
- S. 219—
- S. 220—
- S. 221—
- S. 222—
- S. 223—
- S. 224—
- S. 225—
- S. 226—
- S. 227—
- S. 228—
- S. 229—
- S. 230—
- S. 231—
- S. 232—
- S. 233—
- S. 234—
- S. 235—
- S. 236—
- S. 237—
- S. 238—
- S. 239Hepatitis b
- S. 240—
- S. 241—
- S. 242—
- S. 243—
- S. 244—
- S. 245—
- S. 246—
- S. 247—
- S. 248—
- S. 249—
- S. 250—
- S. 251—
- S. 252—
- S. 253—
- S. 254—
- S. 255—
- S. 256—
- S. 257—
- S. 258—
- S. 259—
- S. 260—
- S. 261—
- S. 262—
- S. 263—
- S. 264—
- S. 265—
- S. 266—
- S. 267—
- S. 268—
- S. 269—
- S. 270—
- S. 271—
- S. 272—
- S. 273—
- S. 274—
- S. 275—
- S. 276—
- S. 277—
- S. 278—
- S. 279—
- S. 280—
- S. 281—
- S. 282—
- S. 283—
- S. 284—
- S. 285—
- S. 286—
- S. 287—
- S. 288—
- S. 289—
- S. 290—
- S. 291—
- S. 292—
- S. 293—
- S. 294—
- S. 295—
- S. 296—
- S. 297—
- S. 298—
- S. 299—
- S. 300—
- S. 301—
- S. 302—
- S. 303—
- S. 304—
- S. 305—
- S. 306—
- S. 307—
- S. 308—
- S. 309—
- S. 310—
- S. 311—
- S. 312—
- S. 313—
- S. 314—
- S. 315—
- S. 316—
- S. 317—
- S. 318—
- S. 319—
- S. 320—
- S. 321—
- S. 322—
- S. 323—
- S. 324—
- S. 325—
- S. 326—
- S. 327—
- S. 328—
- S. 329—
- S. 330—
- S. 331—
- S. 332—
- S. 333—
- S. 334—
- S. 335—
- S. 336—
- S. 337—
- S. 338—
- S. 339—
- S. 340—
- S. 341—
- S. 342—
- S. 343—
- S. 344—
- S. 345—
- S. 346—
- S. 347—
- S. 348—
- S. 349—
- S. 350—
- S. 351—
- S. 352—
- S. 353—
- S. 354—
- S. 355—
- S. 356—
- S. 357—
- S. 358—
- S. 359—
- S. 360—
- S. 361—
- S. 362—
- S. 363—
- S. 364—
- S. 365—
- S. 366—
- S. 367—
- S. 368—
- S. 369—
- S. 370—
- S. 371—
- S. 372—
- S. 373—
- S. 374—
- S. 375—
- S. 376—
- S. 377—
- S. 378—
- S. 379—
- S. 380—
- S. 381—
- S. 382—
- S. 383—
- S. 384—
- S. 385—
- S. 386—
- S. 387—
- S. 388—
- S. 389—
- S. 390—
- S. 391—
- S. 392—
- S. 393—
- S. 394—
- S. 395—
- S. 396—
- S. 397—
- S. 398—
- S. 399—
- S. 400—
- S. 401—
- S. 402—
- S. 403—
- S. 404—
- S. 405—
- S. 406—
- S. 407—
- S. 408—
- S. 409—
- S. 410—
- S. 411—
- S. 412—
- S. 413—
- S. 414—
- S. 415—
- S. 416—
- S. 417—
- S. 418—
- S. 419—
- S. 420—
- S. 421—
- S. 422—
- S. 423—
- S. 424—
- S. 425—
- S. 426—
- S. 427—
- S. 428—
- S. 429—
- S. 430—
- S. 431—
- S. 432—
- S. 433—
- S. 434—
- S. 435—
- S. 436—
- S. 437—
- S. 438—
- S. 439—
- S. 440—
- S. 441Rosoxacin
- S. 442—
- S. 443—
- S. 444—
- S. 445—
- S. 446—
- S. 447—
- S. 448—
- S. 449—
- S. 450—
- S. 451—
- S. 452—
- S. 453—
- S. 454—
- S. 455—
- S. 456—
- S. 457—
- S. 458—
- S. 459—
- S. 460—
- S. 461—
- S. 462—
- S. 463—
- S. 464—
- S. 465—
- S. 466—
- S. 467—
- S. 468—
- S. 469—
- S. 470—
- S. 471—
- S. 472—
- S. 473—
- S. 474—
- S. 475—
- S. 476—
- S. 477—
- S. 478—
- S. 479—
- S. 480—
- S. 481—
- S. 482—
- S. 483—
- S. 484—
- S. 485—
- S. 486—
- S. 487—
- S. 488—
- S. 489—
- S. 490—
- S. 491—
- S. 492—
- S. 493—
- S. 494—
- S. 495—
- S. 496—
- S. 497—
- S. 498—
- S. 499—
- S. 500—
- S. 501—
- S. 502—
- S. 503—
- S. 504—
- S. 505—
- S. 506—
- S. 507—
- S. 508—
- S. 509—
- S. 510—
- S. 511—
- S. 512—
- S. 513—
- S. 514—
- S. 515—
- S. 516—
- S. 517—
- S. 518—
- S. 519—
- S. 520—
- S. 521—
- S. 522—
- S. 523—
- S. 524—
- S. 525—
- S. 526—
- S. 527—
- S. 528—
- S. 529—
- S. 530—
- S. 531—
- S. 532—
- S. 533—
- S. 534—
- S. 535—
- S. 536—
- S. 1940Date of issue
- S. 1945Name of the raw material (new bulk drug substance): (1)
- S. 1996—